![]() ADEMPA es una asociación sin ánimo de lucro, fundada en 1980 por un grupo de padres. Declarada de Utilidad Pública en Febrero del 2002. Su actuación continúa siendo la de fomentar y crear cuantos servicios sean necesarios para el desarrollo de la población a quien va dirigida.
Con la denominación de Asociación de Padres y Amigos de Discapacitados de Parla se constituye una entidad sin ánimo de lucro, al amparo del artículo 22 de la Constitución, que se regirá por la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del derecho de asociación, normas concordantes y disposiciones legales vigentes que le sean aplicables en cada momento, y por los presentes Estatutos, y que destinará todos los beneficios que obtenga única y exclusivamente a ser reinvertidos en el fin social de la propia institución.
La Sección Juvenil se regirá por el Real Decreto 397/88, de 22 de abril.
FINES DE LA ASOCIACIÓN
Los fines de la Asociación, a través de todos los medios disponibles y a los que pueda tener acceso en el futuro y mediante los cauces legales establecidos, plantea como fines y objetivos primordiales a alcanzar los siguientes:
La atención integral desde un punto de vista individual, familiar, social, terapéutico, educativo, laboral, lúdico, asistencial, científico, integrador y de igualdad, de las personas con deficiencia psíquica y física y los grupos de riesgo de poder sufrirla de Parla y pueblos de la Comunidad de Madrid, desde el nacimiento hasta la muerte. El fomento y potenciación de la habilitación, rehabilitación, enseñanza, educación, integración en los procesos productivos y laborales ( tanto protegidos como ordinarios), autonomía personal, ocio y tiempo libre, adaptación social y lucha por la igualdad a todos los niveles en los diferentes grados en que sea posible efectuarlo, tanto por la propia capacidad de las personas afectadas como por los recursos humanos y materiales de la Asociación. La creación de centros, institutos, clubs, servicios, etc. Educativos, laborales, de ocio y tiempo libre, asistenciales, científicos o de cualquier otra índole, organizados para dicha habilitación, rehabilitación, integración e igualdad social de las personas afectadas y que, además, sirvan de apoyo, orientación, información y formación a sus familiares y toda persona sensibilizada e interesada en el tema. Elaborar documentos, recomendaciones y principios que sirvan de orientación y a los que pudiera ajustarse la política de Estado, Comunidad Autónoma o municipios en materia de deficiencia psíquica y físicas. La cooperación con la Administración Pública, en sus diversos niveles, al amparo de la actual Constitución y de las leyes que de ella se puedan derivar, la creación, equipamiento y mantenimiento ya sea por sí misma o mediante el adecuado apoyo a la Asociación a través de los recursos pertinentes (económicos, infraestructuras, etc.) de aquellos centros y servicios necesarios para mejorar en todos los aspectos la calidad de las personas afectadas, de sus familiares y protectores. Colaborar con entidades mercantiles o de cualquier otros tipo con el fin, entre otros posibles, de obtener ingresos que reviertan en beneficio de acciones y proyectos orientados a las personas con deficiencias psíquicas y físicas. Tender a generar los recursos necesarios para la continuidad de la Asociación y sus fines. Representar, en la medida de sus posibilidades, a sus miembros ante los Organismos Públicos, interesando a los mismos en los, problemas que afectan a las personas con deficiencia psíquica y física, ofreciendo para ello cuanta información o colaboración resulte necesaria a tal fin. Defender en todo momento y lugar, con los medios a su alcance, la dignidad y los derechos de las personas con deficiencia psíquica y física. Reunir, crear y difundir información general o especializada sobre temas relacionados con la deficiencia psíquica y física. La Asociación asume como propios los principios y valores que defiende el movimiento asociativo FEAPS: la consideración de la persona con discapacidad intelectual como sujeto de derechos y deberes, la importancia de las familias, la calidad total en la actuación de las organizaciones y el interés por todas las personas con discapacidad intelectual |


